Cours de Chimie - Leçon 17
Équilibres Chimiques et Principe de Le Chatelier

Équilibres Chimiques et Principe de Le Chatelier

Leçon 17 - Chimie - Suite de la leçon 16
Équilibre Dynamique

Un équilibre chimique est atteint quand les vitesses des réactions directe et inverse sont égales.

1. Constante d'Équilibre K

Pour une réaction: aA + bB ⇌ cC + dD

K = [C]ᶜ[D]ᵈ / [A]ᵃ[B]ᵇ

  • K > 1: équilibre favorise les produits
  • K < 1: équilibre favorise les réactifs
  • K = 1: concentrations comparables

2. Principe de Le Chatelier

"Un système à l'équilibre oppose une modification imposée."

ModificationDéplacementExemple
↑ Concentration réactif→ ProduitsN₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
↑ Pression (gaz)→ Moins de molesDéplacement vers NH₃
↑ Température (exothermique)→ RéactifsPour ΔH < 0
Ajout catalyseurAucunÉquilibre atteint plus vite

3. Quotient Réactionnel Q

Comparaison avec K pour prédire le sens d'évolution:

  • Q < K: réaction progresse → (vers produits)
  • Q = K: système à l'équilibre
  • Q > K: réaction régresse ← (vers réactifs)

Exercice: Pour N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g), K = 4,3×10⁻³ à 300°C. Si [N₂]=0,1M, [H₂]=0,3M, [NH₃]=0,02M, dans quel sens évolue le système?

Q = [NH₃]²/([N₂][H₂]³) = (0,02)²/(0,1 × 0,3³)
Q = 0,0004/(0,1 × 0,027) = 0,0004/0,0027 ≈ 0,148
K = 0,0043
Q (0,148) > K (0,0043) donc ← vers les réactifs

Exercice: Réaction exothermique A ⇌ B (ΔH = -50 kJ/mol). Quel effet a une augmentation de température?

Réaction exothermique: dégage de la chaleur.
Augmentation température = ajout de chaleur.
Selon Le Chatelier: le système s'oppose en favorisant la réaction qui absorbe la chaleur (réaction inverse endothermique).
Déplacement ← vers les réactifs (A).

Chemical Equilibria and Le Chatelier's Principle

Lesson 17 - Chemistry - Continuation of lesson 16
Dynamic Equilibrium

A chemical equilibrium is reached when forward and reverse reaction rates are equal.

1. Equilibrium Constant K

For reaction: aA + bB ⇌ cC + dD

K = [C]ᶜ[D]ᵈ / [A]ᵃ[B]ᵇ

  • K > 1: equilibrium favors products
  • K < 1: equilibrium favors reactants
  • K = 1: comparable concentrations

2. Le Chatelier's Principle

"A system at equilibrium opposes an imposed change."

ChangeShiftExample
↑ Reactant concentration→ ProductsN₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
↑ Pressure (gases)→ Fewer molesShift toward NH₃
↑ Temperature (exothermic)→ ReactantsFor ΔH < 0
Add catalystNoneEquilibrium reached faster

3. Reaction Quotient Q

Compare with K to predict evolution direction:

  • Q < K: reaction proceeds → (toward products)
  • Q = K: system at equilibrium
  • Q > K: reaction proceeds ← (toward reactants)

Exercise: For N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g), K = 4.3×10⁻³ at 300°C. If [N₂]=0.1M, [H₂]=0.3M, [NH₃]=0.02M, which way does the system shift?

Q = [NH₃]²/([N₂][H₂]³) = (0.02)²/(0.1 × 0.3³)
Q = 0.0004/(0.1 × 0.027) = 0.0004/0.0027 ≈ 0.148
K = 0.0043
Q (0.148) > K (0.0043) so ← toward reactants

Exercise: Exothermic reaction A ⇌ B (ΔH = -50 kJ/mol). What effect does increasing temperature have?

Exothermic reaction: releases heat.
Increasing temperature = adding heat.
According to Le Chatelier: system opposes by favoring heat-absorbing reaction (reverse endothermic reaction).
Shift ← toward reactants (A).

化学平衡与勒夏特列原理

第17课 - 化学 - 第16课继续
动态平衡

当正反应和逆反应速率相等时,达到化学平衡。

1. 平衡常数 K

对于反应: aA + bB ⇌ cC + dD

K = [C]ᶜ[D]ᵈ / [A]ᵃ[B]ᵇ

  • K > 1: 平衡有利于产物
  • K < 1: 平衡有利于反应物
  • K = 1: 浓度相当

2. 勒夏特列原理

"处于平衡的系统会抵抗外界施加的变化。"

变化移动方向示例
↑ 反应物浓度→ 产物N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
↑ 压力(气体)→ 摩尔数少的方向向NH₃移动
↑ 温度(放热)→ 反应物对于ΔH < 0
添加催化剂更快达到平衡

3. 反应商 Q

与K比较以预测演化方向:

  • Q < K: 反应正向进行 → (向产物)
  • Q = K: 系统处于平衡
  • Q > K: 反应逆向进行 ← (向反应物)

练习: 对于 N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g),在300°C时 K = 4.3×10⁻³。如果 [N₂]=0.1M, [H₂]=0.3M, [NH₃]=0.02M,系统向哪个方向移动?

Q = [NH₃]²/([N₂][H₂]³) = (0.02)²/(0.1 × 0.3³)
Q = 0.0004/(0.1 × 0.027) = 0.0004/0.0027 ≈ 0.148
K = 0.0043
Q (0.148) > K (0.0043) 所以 ← 向反应物

练习: 放热反应 A ⇌ B (ΔH = -50 kJ/mol)。升高温度有什么影响?

放热反应:释放热量。
升高温度 = 加热。
根据勒夏特列原理:系统通过 favoring 吸热反应(逆向吸热反应)来抵抗。
移动 ← 向反应物 (A)。

តុល្យភាពគីមី និងគោលការណ៍លេឆាតេលីយេ

មេរៀនទី១៧ - គីមីវិទ្យា - ការបន្តមេរៀនទី១៦
តុល្យភាពឌីណាមិច

តុល្យភាពគីមីគឺជាពេលដែលល្បឿនប្រតិកម្មទៅមុខ និងបញ្ច្រាសស្មើគ្នា។

១. ថេរតុល្យភាព K

សម្រាប់ប្រតិកម្ម៖ aA + bB ⇌ cC + dD

K = [C]ᶜ[D]ᵈ / [A]ᵃ[B]ᵇ

  • K > 1: តុល្យភាពផ្តល់អាទិភាពផលិតផល
  • K < 1: តុល្យភាពផ្តល់អាទិភាពប្រតិករ
  • K = 1: កំហាប់ប្រហាក់ប្រហែល

២. គោលការណ៍លេឆាតេលីយេ

"ប្រព័ន្ធនៅក្នុងតុល្យភាពរារាំងការផ្លាស់ប្តូរដែលបានដាក់បង្ខំ។"

ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ទីឧទាហរណ៍
↑ កំហាប់ប្រតិករ→ ផលិតផលN₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
↑ សម្ពាធ (ឧស្ម័ន)→ ការបញ្ចេញម៉ូលតិចផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅ NH₃
↑ សីតុណ្ហភាព (ផ្តល់កំដៅ)→ ប្រតិករសម្រាប់ ΔH < 0
ការបន្ថែមជាតិអំពូនគ្មានឈានដល់តុល្យភាពលឿនជាង

៣. កូតាប្រតិកម្ម Q

ប្រៀបធៀបជាមួយ K ដើម្បីទស្សន៍ទាយទិសដៅវិវត្តន៍៖

  • Q < K: ប្រតិកម្មឈានទៅមុខ → (ឆ្ពោះទៅផលិតផល)
  • Q = K: ប្រព័ន្ធនៅក្នុងតុល្យភាព
  • Q > K: ប្រតិកម្មឈានទៅក្រោយ ← (ឆ្ពោះទៅប្រតិករ)

លំហាត់៖ សម្រាប់ N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g), K = 4,3×10⁻³ នៅ 300°C។ បើ [N₂]=0,1M, [H₂]=0,3M, [NH₃]=0,02M តើប្រព័ន្ធផ្លាស់ទីទៅរកទិសណា?

Q = [NH₃]²/([N₂][H₂]³) = (0,02)²/(0,1 × 0,3³)
Q = 0,0004/(0,1 × 0,027) = 0,0004/0,0027 ≈ 0,148
K = 0,0043
Q (0,148) > K (0,0043) ដូច្នេះ ← ឆ្ពោះទៅប្រតិករ

លំហាត់៖ ប្រតិកម្មផ្តល់កំដៅ A ⇌ B (ΔH = -50 kJ/mol)។ ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពមានផលប៉ះពាល់អ្វី?

ប្រតិកម្មផ្តល់កំដៅ៖ បញ្ចេញកំដៅ។
ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព = ការបន្ថែមកំដៅ។
យោងតាមលេឆាតេលីយេ៖ ប្រព័ន្ធរារាំងដោយផ្តល់អាទិភាពដល់ប្រតិកម្មទទួលកំដៅ (ប្រតិកម្មបញ្ច្រាសដែលទទួលកំដៅ)។
ផ្លាស់ទី ← ឆ្ពោះទៅប្រតិករ (A)។